关于我们
上海米赫企业管理咨询有限公司成立于2011年，采用本土化的经营管理理念，顺应市场需求，是一家专业的医疗器械咨询服务公司，全职专业的技术团队致力于国内外医疗器械法规领域，提供专业的临床策划和文件编写，国内外认证咨询（包括ISO13485、GMP、CE、MDSAP、FDA、510(K)…），欧盟授权代表、欧洲注册、自由销售证书、产品注册等一站式服务，提供更新更有效的法规解读和咨询。
我公司拥有完整的组织机构和完善的内部管理体系，为客户提供优质、专业化的医疗器械咨询服务。公司由一批从事医疗器械各项专业认证工作达15年以上的专家组成，辅以专业技术人员及业务人员；员工高水平的理论知识，丰富的实际工作经验，严谨踏实的工作作风，是为客户专业评估已有资质，确立正确快捷取证途径，提供优质高效认证咨询服务的保证。
我公司以诚信为本，坚持做到一切咨询服务都以其实际情况为出发点，服务于企业发展战略，适应变化，为企业创造更高的价值，真诚为企业在体系导入、展开、设计建立、实施完善及认证获证等各阶段提供高质量的认证咨询服务，并为企业顺利通过各项认证奠定良好基础。
我公司自成立以来，已逐步在医疗器械质量管理体系和产品认证咨询方面形成了专业化，截止到目前已先后为110多家医疗器械企业提供过咨询服务。均以一流的专业水平、严谨的工作作风，热忱的服务态度，真诚协助各企业建立并运行科学化质量管理体系，使其更好地与国际接轨，成功开拓国内、外市场。
米赫咨询为了更加全方位地服务于客户，与医通公司（MedPath GmbH）有着密切的合作关系，医通公司（MedPath GmbH）专业从事欧盟授权代表、自由销售证书、产品注册等业务，位于欧洲医疗器械产业的心脏-德国慕尼黑的市中心。公司自成立以来，依托米赫丰富的客户资源和技术资源，迅速成为资质更全，服务更专业迅速，客户群体更大的欧盟代表之一。医通公司与欧洲的主管当局以及主要的公告机构保持密切联系，是最早实现MDR/IVDR过渡的欧盟代表。米赫咨询为了更加全方位地服务于客户和医通公司（MedPath GmbH）有着密切的合作，医通公司（MedPath GmbH）专业从事欧盟授权代表、自由销售证书、产品注册等业务，位于欧洲医疗器械产业的心脏-德国慕尼黑的市中心。公司自成立以来，依托米赫丰富的客户资源和技术资源，迅速成为资质全，服务专业迅速，客户群体较大的欧盟代表之一。医通公司与欧洲的主管当局以及主要的公告机构保持密切联系，是最早实现MDR/IVDR过渡的欧盟代表。
我公司拥有完整的组织机构和完善的内部管理体系，为客户提供优质、专业化的医疗器械咨询服务。公司由一批从事医疗器械各项专业认证工作达15年以上的专家组成，辅以专业技术人员及业务人员；员工高水平的理论知识，丰富的实际工作经验，严谨踏实的工作作风，是为客户专业评估已有资质，确立正确快捷取证途径，提供优质高效认证咨询服务的保证。
我公司以诚信为本，坚持做到一切咨询服务都以其实际情况为出发点，服务于企业发展战略，适应变化，为企业创造更高的价值，真诚为企业在体系导入、展开、设计建立、实施完善及认证获证等各阶段提供高质量的认证咨询服务，并为企业顺利通过各项认证奠定良好基础。
我公司自成立以来，已逐步在医疗器械质量管理体系和产品认证咨询方面形成了专业化，截止到目前已先后为110多家医疗器械企业提供过咨询服务。均以一流的专业水平、严谨的工作作风，热忱的服务态度，真诚协助各企业建立并运行科学化质量管理体系，使其更好地与国际接轨，成功开拓国内、外市场。
米赫咨询为了更加全方位地服务于客户，与医通公司（MedPath GmbH）有着密切的合作关系，医通公司（MedPath GmbH）专业从事欧盟授权代表、自由销售证书、产品注册等业务，位于欧洲医疗器械产业的心脏-德国慕尼黑的市中心。公司自成立以来，依托米赫丰富的客户资源和技术资源，迅速成为资质更全，服务更专业迅速，客户群体更大的欧盟代表之一。医通公司与欧洲的主管当局以及主要的公告机构保持密切联系，是最早实现MDR/IVDR过渡的欧盟代表。米赫咨询为了更加全方位地服务于客户和医通公司（MedPath GmbH）有着密切的合作，医通公司（MedPath GmbH）专业从事欧盟授权代表、自由销售证书、产品注册等业务，位于欧洲医疗器械产业的心脏-德国慕尼黑的市中心。公司自成立以来，依托米赫丰富的客户资源和技术资源，迅速成为资质全，服务专业迅速，客户群体较大的欧盟代表之一。医通公司与欧洲的主管当局以及主要的公告机构保持密切联系，是最早实现MDR/IVDR过渡的欧盟代表。