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医疗器械经营许可证办理最新材料分享
医疗器械许可证办理前提是注册一家新公司，所需材料和流程参考注册普通新公司。
一、医疗器械经营许可证办理最新场地属性要求：
医疗器械咨询根据《医疗器械经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号)的相关规定，企业经营场所及库房地址不得设在住宅内。因此，我市医疗器械经营企业(无论经营第二类或第三类医疗器械)，其经营场所及库房地址均应符合这一要求。场地性质以《房产证》(包括绿本)或《不动产权证》等法定房屋产权证明文件为准。《场地使用证明》的用途不得超越法定房屋产权证明文件用途规定。
二、有关人员要求：
除企业负责人和质量负责人不得相互兼任外，医疗器械经营企业的验收、仓储管理、购销、售后服务、计算机管理等其它所有岗位都允许本企业人员兼任。各单位不得强行要求企业专人专岗。
三、有关健康证明文件要求：
医疗器械经营许可证代理根据相关要求，医疗器械经营企业的质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少每年进行一次健康检查。相关人员持健康证明上岗。健康证、体检表等都可以作为健康证明文件。各单位不得规定特定的健康证明形式。